Vegora

Maxolon pediatrische vloeistof (gestaakt bij de Europa - april 2009)


Belangrijkste gebruik Actief bestanddeel Fabrikant
Misselijkheid en braken Metoclopramide hydrochloride Shire Pharmaceuticals

Hoe werkt het?

Maxolon pediatrische vloeistof bevat het werkzame bestanddeel metoclopramide hydrochloride, dat is een vorm van geneeskunde riep een dopamine-antagonist. (NB. Metoclopramide is ook beschikbaar zonder merknaam, dwz als het generieke geneesmiddel.) Metoclopramide is een antisickness medicijn, maar het heeft ook andere gebruikt vanwege zijn werking op de darm.

Metoclopramide werkt voornamelijk door het blokkeren van dopaminereceptoren in een gebied van de hersenen bekend als chemoreceptortriggerzone (CTZ). De CTZ wordt geactiveerd door zenuwboodschappen van de maag als irriterend aanwezig is. Het wordt ook rechtstreeks geactiveerd door middelen die in het bloed, bijvoorbeeld anti-kanker geneesmiddelen. Eenmaal geactiveerd stuurt berichten naar een ander gebied van de hersenen, het braken centrum, dat op zijn beurt stuurt berichten naar de darm, waardoor de braakreflex.

Het blokkeren van de dopamine receptoren in de CTZ voorkomt misselijkheid berichten wordt verzonden naar het centrum braken. Dit vermindert het gevoel van misselijkheid en braken voorkomen.

Metoclopramide fungeert tevens in het boveneinde van het spijsverteringsstelsel, waar het de werking van een natuurlijke chemische acetylcholine versterkt. Het verhogen van de werking van acetylcholine resulteert in de aanscherping van de spieren bij de ingang van de maag, spierontspanning bij de uitgang van de maag en verhoogde samentrekking van de spieren in de maag zelf. Deze acties snelheid van de passage van voedsel door de maag in de darm, die fysiek helpt tegen braken.

Beide acties maken metoclopramide nuttig zijn bij de behandeling van misselijkheid en braken als gevolg van vele oorzaken, waaronder anti-kanker chemotherapie en radiotherapie en na chirurgie en anesthesie.

Metoclopramide wordt ook gegeven voor bepaalde onderzoekshandelingen in het ziekenhuis voor zijn werking op de darm, bijvoorbeeld het helpt om de doorgang van een barium maaltijd door de darm versnellen.

Wat wordt het voor gebruikt?

Maxolon pediatrische vloeistof is ontworpen voor gebruik bij kinderen. Het gebruik van metoclopramide bij kinderen en jongvolwassenen onder de 20 jaar is beperkt tot de volgende voorwaarden:

  • ernstig aanhoudend braken waarbij de oorzaak bekend is
  • braken als gevolg van chemotherapie of radiotherapie
  • als hulpmiddel bij het ziekenhuis onderzoeksprocedures op de darmen (gastro-intestinale intubatie)
  • als deel van een pre-med voor een operatie om misselijkheid en braken.

Waarschuwing!

  • Dit geneesmiddel kan uw rijvaardigheid of het veilig gebruik van machines te verminderen. Rijd niet of gebruik geen machines totdat u weet hoe dit geneesmiddel op u heeft en u bent zeker dat het zal niet van invloed op je prestaties.
  • Dit geneesmiddel kan de snelheid van absorptie van alcohol te verhogen en de bloedspiegel en effect.
  • Als het braken aanhoudt ondanks gebruik van dit geneesmiddel moet u uw arts raadplegen.
  • Na opening moet Maxolon pediatrische vloeistof worden gebruikt binnen 14 dagen. Elke vloeistof die overblijft na deze tijd moet zorgvuldig worden verwijderd, bij voorkeur door terug te keren naar uw apotheek.

Gebruik met voorzichtigheid bij

  • Kinderen of jonge volwassenen onder de 20 jaar.
  • Ouderen.
  • Ernstig verminderde nierfunctie.
  • Ernstig verminderde leverfunctie.
  • Epilepsie.
  • Mensen die antipsychotische geneesmiddelen of bepaalde andere geneesmiddelen die handelen in de hersenen (zie einde van factsheet voor meer details).
  • Erfelijke bloedziekten genaamd porfyrie.
  • Geschiedenis van atopische allergieën zoals eczeem, hooikoorts of astma.

Niet gebruiken in

  • Mensen met bloeden in de maag of darmen (gastro-intestinale bloedingen).
  • Mensen met een abnormale opening in de maag of de darmen (gastro-intestinale perforatie).
  • Mensen met een verstopping van de maag of de darmen (gastro-intestinale obstructie).
  • Eerste 3-4 dagen na bepaalde darm chirurgie (bijvoorbeeld pyloroplastiek of darmen anastomose).
  • Tumor van de bijnier (feochromocytoom).
  • Borstvoeding.

Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt als u allergisch bent voor een of voor een van de ingrediënten zijn. Raadpleeg dan uw arts of apotheker als u zo'n allergie eerder hebben ervaren.
Als je voelt dat je een allergische reactie hebben ervaren, stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel en onmiddellijk uw arts of apotheker.

Zwangerschap en borstvoeding

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet tijdens de zwangerschap of borstvoeding worden gebruikt. Echter, andere geneesmiddelen veilig worden gebruikt tijdens de zwangerschap of borstvoeding verstrekken van de voordelen voor de moeder opwegen tegen de risico's voor de ongeboren baby. Altijd contact op met uw arts als u zwanger bent of van plan een zwangerschap, voordat u een geneesmiddel zijn.

  • Dit geneesmiddel is niet bekend schadelijk te zijn bij gebruik door zwangere vrouwen, maar zoals bij alle geneesmiddelen moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap, en alleen als essentieel worden geacht, met name tijdens het eerste trimester. Deskundig medisch advies van uw arts.
  • Dit geneesmiddel overgaat in de moedermelk. Vrouwen die borstvoeding geven, mag dit geneesmiddel niet gebruiken. Deskundig medisch advies van uw arts.

Bijwerkingen

Medicijnen en hun mogelijke bijwerkingen kunnen invloed hebben op individuele mensen op verschillende manieren. De volgende zijn enkele van de bijwerkingen die bekend zijn geassocieerd te worden met dit geneesmiddel. Dat een bijwerking hier wordt vermeld, maar dat betekent niet dat alle mensen die dit geneesmiddel zal ervaren dat of enige bijwerking.

  • Abnormale bewegingen van de handen, benen, gezicht, nek en tong, zoals tremor, spiertrekkingen, stijfheid (extrapiramidale effecten).
  • Hoge bloeddruk prolactine (melk produceren hormoon) niveau (hyperprolactinemie). Soms kan dit leiden tot symptomen zoals borstvergroting, de productie van melk en het stoppen van de menstruatie.
  • Slaperigheid.
  • Rusteloosheid.
  • Verwarring.
  • Angst.
  • Diarree.
  • Huidreacties zoals huiduitslag en jeuk.
  • Depressie.
  • Ritmische onwillekeurige bewegingen van de tong, gezicht, mond en kaak, die soms gepaard gaan met onwillekeurige bewegingen van de armen en benen (tardieve dyskinesie).
  • Hoge temperatuur in combinatie met dalende niveaus van bewustzijn, bleekheid, zweten en een snelle hartslag (maligne neurolepticasyndroom). Vergt het stoppen van de geneeskunde en onmiddellijke medische behandeling.

De hierboven genoemde bijwerkingen kunnen niet alle van de gerapporteerde bijwerkingen van de drug fabrikant.
Voor meer informatie over andere mogelijke risico's in verband met dit geneesmiddel, lees dan het voorzien van het geneesmiddel of raadpleeg uw arts of apotheker.

Hoe kan dit geneesmiddel invloed hebben op andere medicijnen?

Het is belangrijk om uw arts of apotheker vertellen welke medicijnen u al, ook die zijn gekocht zonder voorschrift en kruidenpreparaten, voordat u de behandeling met dit geneesmiddel te starten. Ook contact op met uw arts of apotheker voordat u een nieuwe geneesmiddelen terwijl u dit een, om ervoor te zorgen dat de combinatie veilig is.

Door zijn actie op de darmen, kan metoclopramide de absorptie van diverse andere geneesmiddelen die via de mond ingenomen beïnvloeden. Een positieve toepassing daarvan is in het verlichten van migraine bij volwassenen, waarbij metoclopramide versnelt de absorptie in de bloedstroom van pijnstillers zoals paracetamol en aspirine.

De volgende geneesmiddelen kunnen verzetten tegen het effect van metoclopramide op de darm:

  • antimuscarine geneesmiddelen, bv. atropine, hyoscine, procyclidine
  • opioïde pijnstillers, zoals morfine, codeïne.

Metoclopramide kan de bloedspiegel van atovaquon verlagen.

Metoclopramide kunnen verhogen de bloedspiegel van ciclosporine.

Metoclopramide kan de slaperigheid en sedatie die bijwerkingen van opioïde pijnstillers zoals morfine zijn verhogen.

Er kan een verhoogd risico op bijwerkingen bekend als extrapiramidale effecten zijn als metoclopramide wordt ingenomen met tetrabenazine of met antipsychotische geneesmiddelen, bv. chloorpromazine. Extrapiramidale bijwerkingen omvatten abnormale bewegingen van de handen, benen, gezicht en tong, bijvoorbeeld tremor of trekkingen.

Metoclopramide kan tegen het effect van geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson die werken door het stimuleren van dopamine receptoren in de hersenen, bijvoorbeeld ropinirol, pergolide, bromocriptine.

Er kan een verhoogd risico op een bijwerking genaamd het serotoninesyndroom zijn als dit geneesmiddel wordt gebruikt in combinatie met de volgende geneesmiddelen:

  • selectieve serotonine heropname remmer antidepressiva (SSRI's), zoals citalopram, escitalopram, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine of sertraline
  • het kruidenmiddel Sint-Janskruid (Hypericum perforatum)
  • triptanen voor migraine, bijv. sumatriptan
  • tryptofaan.

Andere geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Maxolon hoge dosis Maxolon injectie Maxolon SR
Maxolon tabletten

Metoclopramide tabletten, orale oplossing en injectie zijn ook beschikbaar zonder merknaam, dat wil zeggen als het generieke geneesmiddel.