Vegora

Riamet (artemether, lumefantrine)


Belangrijkste gebruik Actief bestanddeel Fabrikant
Behandeling van Plasmodium falciparum malaria Artemether, lumefantrine Novartis

Hoe werkt het?

Riamet tabletten bevatten twee werkzame bestanddelen, artemether en lumefantrine. Deze zijn beide antimalarial geneesmiddelen.

Malaria wordt veroorzaakt door protozoaire parasiet Plasmodium genaamd, die wordt gedragen door muggen. Tijdens een beet van een geïnfecteerde mug, de parasiet gaat in het lichaam. Eenmaal binnen leeft en reproduceert, waardoor de ziekte bekend als malaria.

De malaria parasieten verschillende fases van de levenscyclus in het lichaam. Na in de bloedbaan gedurende een beet van een geïnfecteerde mug, worden ze vervoerd naar de lever waar ze zich voortplanten. Zij worden dan vrijgelaten in de bloedbaan waar ze infecteren rode bloedcellen.

In de rode bloedcellen, de malariaparasieten verteren hemoglobine, de rode proteïne binnen rode bloedcellen die verantwoordelijk is voor het vervoer van zuurstof. Wanneer dit gebeurt, wordt de hemoglobine verdeeld in twee delen; heem en globine. Heem is giftig voor de malariaparasieten. Ze zich tegen het door het produceren van een stof die de toxische haem omgezet in een verbinding genaamd haemozoin, die niet toxisch voor de parasieten.

Artemether en lumefantrine beide werken door te interfereren met het vermogen van de malariaparasieten om heem te zetten in haemozoin. Dit veroorzaakt niveaus van de toxische haem te stijgen, die het bloed stadia van de malaria parasieten doodt en stopt de infectie uit voortgezette.

Riamet tabletten worden gegeven aan malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum parasieten (Plasmodium falciparum malaria of kwaadaardige malaria) te behandelen.

Wat wordt het voor gebruikt?

  • Behandeling van ongecompliceerde Plasmodium falciparum malaria bij volwassenen, kinderen en baby's met een gewicht van 5 kg en hoger.

Waarschuwing!

  • Riamet tabletten moeten worden ingenomen met of na het eten. Als de patiënt geen voedsel verdraagt ​​de tabletten nog steeds mogelijk maar kunnen minder effectief zijn. De tabletten kunnen worden gebroken voor kleine kinderen of baby's.
  • Als je ziek binnen een uur na het innemen van een dosis van dit geneesmiddel moet u uw arts of apotheker te raadplegen, zoals u kan nodig zijn om een ​​dosis in te nemen zijn.
  • Het is zeer belangrijk dat u de voorgeschreven kuur van dit geneesmiddel te voltooien, tenzij anders voorgeschreven door uw arts, als de geneeskunde kan niet volledig effectief zijn als je dat niet doet.
  • Tenzij uw arts of apotheker u vertelt iets anders, moet u voorkomen dat het drinken van grapefruitsap tijdens het gebruik van dit geneesmiddel, omdat het het niveau van dit geneesmiddel in uw bloed kunnen beïnvloeden.
  • Dit geneesmiddel kan vermoeidheid en duizeligheid veroorzaken. Je moet voorzichtig zijn bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten, zoals autorijden of machines bedienen, totdat u weet hoe dit geneesmiddel op u heeft en zijn ervoor dat u dergelijke activiteiten veilig uit te voeren.
  • Als u nier-, lever-of hartproblemen hebt u regelmatig te worden gecontroleerd tijdens het gebruik van dit geneesmiddel, om het niveau van kalium in uw bloed (bloedtest) en uw hartfunctie (ECG) te controleren.

Gebruik met voorzichtigheid bij

  • Ernstig verminderde nierfunctie.
  • Ernstig verminderde leverfunctie.
  • Hart-en vaatziekten.

Niet gebruiken in

  • Ernstige malaria volgens de World Health Organisation (WHO) definitie, bijvoorbeeld malaria die de hersenen, of het veroorzaken van longoedeem of nierfalen.
  • Familiegeschiedenis van plotselinge dood.
  • Familiegeschiedenis van een abnormaal hartritme, vanaf de geboorte aanwezig, gezien op een hartbewaking trace (ECG) als een 'verlengde QT-interval'.
  • Mensen met ziekten of aandoeningen die een abnormaal hartritme, gezien op een hartbewaking trace (ECG) als een 'verlengde QT-interval' (uw arts weet), of mensen die geneesmiddelen die dit kan veroorzaken (zie einde van factsheet) kan veroorzaken.
  • Geschiedenis van onregelmatige hartslag (aritmie).
  • Trage hartslag (bradycardie).
  • Hartfalen.
  • Verstoringen in de niveaus van zouten (elektrolyten) in het bloed, bv. lage bloeddruk kaliumgehalte (hypokaliëmie) of lage bloeddruk magnesium niveau (hypomagnesiëmie).
  • Borstvoeding.

Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt als u allergisch bent voor een of voor een van de ingrediënten zijn. Raadpleeg dan uw arts of apotheker als u zo'n allergie eerder hebben ervaren.
Als je voelt dat je een allergische reactie hebben ervaren, stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel en onmiddellijk uw arts of apotheker.

Zwangerschap en borstvoeding

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet tijdens de zwangerschap of borstvoeding worden gebruikt. Echter, andere geneesmiddelen veilig worden gebruikt tijdens de zwangerschap of borstvoeding verstrekken van de voordelen voor de moeder opwegen tegen de risico's voor de ongeboren baby. Altijd contact op met uw arts als u zwanger bent of van plan een zwangerschap, voordat u een geneesmiddel zijn.

  • De veiligheid van dit geneesmiddel voor gebruik tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Het moet zoveel mogelijk vermeden worden tijdens het eerste trimester. Het mag alleen worden gebruikt tijdens de latere stadia van de zwangerschap als de verwachte voordelen voor de moeder zwaarder wegen dan de risico's voor de foetus. Deskundig medisch advies van uw arts.
  • Het is niet bekend of dit geneesmiddel in de moedermelk. Vrouwen die behoefte hebben aan dit medicijn geen borstvoeding tijdens de behandeling, en voor minstens een week na de laatste dosis. Verder zoeken naar medisch advies van uw arts.

Etiket waarschuwingen

  • Neem deze medicatie met of na het eten.

Bijwerkingen

Medicijnen en hun mogelijke bijwerkingen kunnen invloed hebben op individuele mensen op verschillende manieren. De volgende zijn enkele van de bijwerkingen die bekend zijn geassocieerd te worden met dit geneesmiddel. Dat een bijwerking hier wordt vermeld, maar dat betekent niet dat alle mensen die dit geneesmiddel zal ervaren dat of enige bijwerking.

  • Hoofdpijn.
  • Duizeligheid.
  • Verlies van eetlust.
  • Darmstoornissen zoals misselijkheid, braken, diarree en buikpijn.
  • Vermoeidheid.
  • Zwakte of krachtverlies (asthenie).
  • Hoesten.
  • Pijn in de spieren en gewrichten.
  • Tintelend of verdoofd gevoel.
  • Huiduitslag of jeuk.
  • Bewust van uw hartslag (hartkloppingen).
  • Abnormaal hartritme.
  • Slaperigheid.
  • Onwillekeurige spiersamentrekkingen.
  • Bewogen bewegingen en onvast lopen (ataxie).

De hierboven genoemde bijwerkingen kunnen niet alle van de gerapporteerde bijwerkingen van de drug fabrikant.
Voor meer informatie over andere mogelijke risico's in verband met dit geneesmiddel, lees dan het voorzien van het geneesmiddel of raadpleeg uw arts of apotheker.

Hoe kan dit geneesmiddel invloed hebben op andere medicijnen?

Het is belangrijk om uw arts of apotheker vertellen welke medicijnen u al, ook die zijn gekocht zonder voorschrift en kruidenpreparaten, voordat u de behandeling met dit geneesmiddel te starten. Ook contact op met uw arts of apotheker voordat u een nieuwe geneesmiddelen terwijl u dit een, om ervoor te zorgen dat de combinatie veilig is.

De fabrikant verklaart dat dit geneesmiddel niet mag worden toegediend in combinatie met andere malariamiddelen geneeskunde, vanwege de beperkte gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van combinatiebehandeling.

De fabrikant bepaald dat dat geneesmiddel niet worden genomen in combinatie met de volgende geneesmiddelen, omdat het kan de hoeveelheid van deze geneesmiddelen in het bloed verhogen en de kans op hun bijwerkingen:

  • amitriptyline
  • clomipramine
  • imipramine
  • flecaïnide
  • metoprolol.

De fabrikant bepaald dat dat geneesmiddel niet moet worden genomen met een van de volgende geneesmiddelen, omdat de combinatie kan het risico van hartritmestoornissen verhogen:

  • bepaalde geneesmiddelen tegen hartritmestoornissen (anti-aritmica), bv. mexiletine, propafenon, procaïnamide, disopyramide, amiodaron, kinidine, sotalol
  • antidepressieve geneesmiddelen, zoals amitriptyline, maprotiline, fluoxetine
  • antipsychotische geneesmiddelen, bv. chloorpromazine, thioridazine, haloperidol
  • andere antimalariamiddelen, zoals kinine, halofantrine (patiënten die eerder behandeld met halofantrine dienen dit geneesmiddel niet ontvangen tot ten minste een maand na hun laatste dosis halofantrine)
  • de antihistaminica astemizol of terfenadine
  • cisapride
  • bepaalde anti-infectieuze middelen, bijv. erythromycine, clarithromycine, ketoconazol, moxifloxacine, pentamidine, voriconazol.