Vegora

Tetralogie van Fallot

Vraag

Mijn vrouw onlangs bevallen van ons eerste kind, een mooie 9 £ jongen die lijkt perfect in elk opzicht.

Na 24 uur van pure vreugde, het medisch personeel van het ziekenhuis vertelde ons dat hij had een hartruis.

Binnen een paar uur, een specialist legde uit dat onze kleine jongen had 'tetralogie van Fallot' en zou dus ongeveer een jaar nodig corrigerende operatie.

De vragen die ik heb zijn:

  • Wat is de overlevingskans van deze corrigerende operatie?
  • Hoe effectief is het?
  • Hoe is de levensverwachting aangetast, zowel door jeugd en op de lange termijn?
  • Zal mijn jongen worden overgelaten aan de zijkant van de speelplaats / sportveld omdat hij niet kan bijbenen?

Beantwoorden

Ik vind het erg jammer om te horen over hartafwijking je zoon. Reine te komen met een aangeboren afwijking is meestal moeilijk en ingewikkeld, de opvoeding van vele tegenstrijdige emoties.

Tetralogie van Fallot is de meest voorkomende oorzaak van hart-en vaatziekten, waardoor blauwe verkleuring van de lippen en de tong (cyanose).

Zoals in het geval van uw zoon, is 'etralogy van Fallot meestal gediagnosticeerd in de eerste weken na de identificatie van een geruis.

Meer ernstig getroffen baby's worden direct opgepikt door duidelijke cyanose na de geboorte.

Cyanose wellicht niet duidelijk in de eerste weken, maar meestal optreedt. Het kan worden onderbroken, en aanvallen van prikkelbaarheid, huilen, en kortademigheid zijn kenmerkend.

Deze aanvallen zijn meestal self-limiting, en worden gevolgd in de meeste gevallen door een periode van slaap. Langdurige aanvallen een behandeling vereisen.

Er zijn vier belangrijke gebreken bij deze toestand, maar twee particulieren raakt op dezelfde wijze, en veel kinderen hebben andere geassocieerde afwijkingen.

Zoals u heeft verteld, wordt corrigerende operatie meestal uitgevoerd tegen het einde van het eerste levensjaar. Er is steeds meer bewijs dat deze vroege operatie minimaliseert schade aan andere organen die kunnen voortvloeien uit de oorspronkelijke hartafwijking.

Kinderen hebben soms erg symptomatisch te worden in de eerste maanden en vereisen een eerste gebruik om de bloedstroom naar hun longen. Volledige correctie van het defect zal dan worden uitgevoerd als ze een beetje ouder.

De operatieve risico voor de correctie van deze afwijking is tussen 2 en 5 procent.

Expertise en klinische resultaten variëren en het zou een goed idee om uw specialist in detail te praten over lokale cijfers met betrekking tot risico's van de operatie en de slagingspercentages zijn.

In de meeste gevallen kinderen dan vrij van symptomen gedurende 20 tot 30 jaar. Sommige mensen gaan wel op een pulmonaalklepvervanging operatie later in het leven nodig hebben.

Chirurgische technieken zijn sterk verbeterd de afgelopen jaren, en de vooruitzichten op lange termijn is het verbeteren van de hele tijd.

Ik begrijp uw bezorgdheid over het vermogen van uw zoon om in de speeltuin te houden. Na de operatie, is er geen reden waarom hij grote problemen in dit verband hebben.

Children's sportieve capaciteiten variëren enorm, en terwijl hij waarschijnlijk niet zal zijn de snelste en de sterkste, de meeste anderen zullen niet worden.

Het geven van informatie, advies en ouders over dergelijke voorwaarde, is een belangrijk onderdeel van het werk dat gespecialiseerde cardiale eenheden zijn betrokken bij, dus aarzel niet om vragen te stellen, en te herhalen als u niet de antwoorden te begrijpen.